近日，記者從中國基因藥谷獲悉，園區入駐企業維眸生物科技有限公司自主研發的治療前葡萄膜炎創新藥——VVN461滴眼液，近日順利完成中國III期臨床試驗首例受試者入組及給藥。這一里程碑事件標志著該突破性療法向臨床應用邁出關鍵一步，填補了國內相關領域治療空白。

　　據了解，該臨床研究為“一項評價VVN461滴眼液在前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的隨機、陽性對照、多中心III期臨床研究”，由重慶醫科大學附屬第一醫院楊培增教授和北京大學第一醫院楊柳教授作為組長單位PI，全國有25個臨床中心參與。項目于2025年9月5日召開研究者會議，目前已有10個中心完成啟動，首例受試者已于近日順利完成入組，為后續研究奠定了堅實基礎。

　　“VVN461滴眼液已完成II期臨床研究，III期臨床試驗成功完成首例患者給藥，是公司新藥研發進程中的重要里程碑，標志著我們向臨床目標又邁進了堅實一步。”維眸生物首席醫學官蔡建明博士表示，當前國內眼科滴眼液市場仍以進口產品為主，公司正穩步推進多管線、多系列臨床研究布局，致力于為醫患提供更豐富、優質的本土創新治療方案。

　　作為維眸生物自主研發的非激素靶向抗炎創新藥物，VVN461滴眼液實現了全球范圍內JAK抑制劑在眼科抗炎領域的突破性應用。該藥物擁有高活性、高選擇性的第四代JAK1/TYK2雙靶點小分子抑制劑，通過清晰的抗炎機理、結合公司專有“快閃透粘膜藥物輸送平臺(FTDS)”開發的高端復雜制劑，實現在眼表高效遞送和優異的治療效果。今年上半年，該藥已被國家藥監局藥品審評中心納入“突破性治療品種名單”，成為我國首個獲此認證的滴眼液品種。

　　維眸生物是一家專注眼科治療領域的臨床階段創新藥企業，2023年，經甌海區政府招商引資，公司總部正式搬遷至中國基因藥谷，多項核心研發成果在溫州加速獲得臨床進展。2025年，公司與溫州醫科大學附屬眼視光醫院、溫州眼視光國際創新中心聯合共建的“浙江省眼科藥物創制與醫療器械研發重點實驗室”獲評省級重點實驗室，為區域眼科創新藥研發提供了重要平臺支撐。

編輯: 夏盧克  

本文轉自：甌海新聞網 ohnews.cn